{"id":5174,"date":"2025-07-28T20:48:28","date_gmt":"2025-07-28T20:48:28","guid":{"rendered":"https:\/\/oraodoberman.com\/?p=5174"},"modified":"2025-12-22T16:16:17","modified_gmt":"2025-12-22T15:16:17","slug":"elementor-5174","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/elementor-5174\/","title":{"rendered":"Doberman DCM\/vWD Carrier – Da li je moj pas bolestan?"},"content":{"rendered":"\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Doberman DCM\/vWD Carrier – Da li je moj pas bolestan?<\/em><\/h4>
Najva\u017enije na po\u010detku: Va\u0161 pas NIJE bolestan!<\/em><\/strong><\/h5>

Ako ste upravo dobili rezultate genetskog testiranja koje pokazuje da je va\u0161 doberman „DCM carrier“ ili „vWD carrier“ (odnosno nosilac DCM ili von Willebrand bolesti mutacije), prvi i najva\u017eniji zaklju\u010dak je da va\u0161 pas nije bolestan i nema neposrednu opasnost da zbog genetskih razloga razvije ove bolesti<\/strong>. Status „carrier“ ili „nosilac“ ozna\u010dava da va\u0161 pas poseduje jednu kopiju genetske varijante, ali da isto tako poseduje i jednu normalnu kopiju gena, \u0161to mu omogu\u0107ava da \u017eivi potpuno zdrav \u017eivot.<\/p>

Napomena o vWD:<\/strong> Von Willebrand bolest je nasle\u0111eni poreme\u0107aj zgru\u0161avanja krvi koji se kod dobermana nasle\u0111uje recesivno, \u0161to zna\u010di da carriers (N\/vWD) nikad ne\u0107e razviti bolest – oni samo mogu preneti gen na potomstvo. Za razliku od DCM koji se nasle\u0111uje dominantno, vWD carriers su potpuno zdravi i imaju normalnu funkciju zgru\u0161avanja krvi.<\/p>

Ovo otkri\u0107e je va\u017eno isklju\u010divo za budu\u0107e odgajiva\u010dke planove i za pravilno razumevanje genetskog nasle\u0111a u va\u0161oj liniji pasa. Dakle, umesto brige o zdravlju va\u0161eg psa, fokus treba da bude na edukaciji o tome \u0161ta ovaj nalaz zna\u010di u kontekstu reprodukcije i odgajivanja.<\/p>

Razumevanje genetskog nasle\u0111ivanja – osnovni pojmovi<\/em><\/h4>

Status „carrier“ ili „nosilac“ zna\u010di da va\u0161 pas nosi jednu kopiju genetske varijante povezane sa odre\u0111enom bole\u0161\u0107u, ali i jednu normalnu kopiju istog gena. Ovo je razlog za\u0161to carrier psi nisu bolesni – normalna kopija gena kompenzuje za varijantnu kopiju.<\/p>

Tri mogu\u0107a genetska statusa:<\/strong><\/p>

  • Clear\/Normal (N\/N)<\/strong> – pas ima dve normalne kopije gena i nije nosilac varijante<\/li>
  • Carrier\/Nosilac (N\/varijanta)<\/strong> – pas ima jednu normalnu i jednu varijantnu kopiju<\/li>
  • Affected\/Pogo\u0111en (varijanta\/varijanta)<\/strong> – pas ima dve varijantne kopije<\/li><\/ul>

    Va\u017eno razlikovanje DCM1 i DCM2:<\/strong> DCM1 i DCM2 predstavljaju mutacije u potpuno razli\u010ditim genima:<\/p>

    • DCM1<\/strong> se odnosi na mutaciju u PDK4 genu<\/strong> (uti\u010de na energetski metabolizam u sr\u010danim \u0107elijama)<\/li>
    • DCM2<\/strong> se odnosi na mutaciju u TTN genu<\/strong> (uti\u010de na strukturne proteine sr\u010danog mi\u0161i\u0107a)<\/li><\/ul>

      Pas mo\u017ee biti carrier ili affected za jedan ili oba gena istovremeno, \u0161to dodatno pove\u0107ava rizik.<\/p>

      DCM kod dobermana – kompleksna slika genetike i sredine<\/em><\/h4>

      Dilatativna kardiomiopatija kod dobermana predstavlja jedno od najintenzivnije prou\u010davanih genetskih oboljenja u veterinarskoj kardiologiji, ali savremena istra\u017eivanja pokazuju da je slika mnogo kompleksnija nego \u0161to se ranije mislilo.<\/p>

      Genetski aspekti<\/em><\/h4>

      Najnovija istra\u017eivanja su identifikovala nekoliko genetskih lokusa povezanih sa DCM kod dobermana:<\/p>

      1. PDK4 gen (ozna\u010den kao DCM1)<\/strong> na hromosomu 14 – ova mutacija uti\u010de na mitohondrijalnu protein \u0161to mo\u017ee naru\u0161iti energetski metabolizam u sr\u010danim \u0107elijama<\/li>
      2. TTN gen (ozna\u010den kao DCM2)<\/strong> – mutacija u genu koji kodira protein titin, esencijalnu komponentu sarkomera<\/li>
      3. DCM3 i DCM4 lokusi<\/strong> koji su posebno relevantni za evropske dobermane, otkriveni u 2023. godini<\/li><\/ol>

        Istra\u017eivanja pokazuju da ne razviju svi psi sa genetskim varijantama DCM – bolest ima nepotpunu penetrantnost. Ovo zna\u010di da postojanje genetske varijante pove\u0107ava rizik, ali ne garantuje razvoj bolesti. Dodatni faktori iz okru\u017eenja i drugi geni verovatno uti\u010du na to da li \u0107e se bolest manifestovati.<\/p>

        Prevalencija kroz godine<\/em><\/h4>

        Prevalencija DCM kod dobermana drasti\u010dno raste sa godinama: u uzrasnoj grupi od 1-2 godine iznosi 3,3%, u grupi od 2-4 godine 9,9%, od 4-6 godina 12,5%, od 6-8 godina \u010dak 43,6%, a kod pasa starijih od 8 godina dosti\u017ee 44,1%. Kumulativna prevalencija DCM kod dobermana u Evropi iznosi impresivnih 58,2%, \u0161to ovu rasu \u010dini jednom od najugro\u017eenijih \u0161to se ti\u010de ovog oboljenja.<\/p>

        Ste\u010deni oblici DCM-a – mo\u017ee li se pojaviti bez genetske predispozicije?<\/em><\/h4>

        Ono \u0161to \u010dini DCM kod dobermana posebno kompleksnim je \u010dinjenica da se bolest mo\u017ee razviti i potpuno nezavisno od genetske predispozicije. Savremeni nau\u010dni dokazi sna\u017eno podr\u017eavaju postojanje ste\u010denih oblika DCM-a<\/strong> koji nastaju zbog faktora iz okru\u017eenja.<\/p>

        Klju\u010dni faktori koji mogu izazvati ste\u010deni DCM<\/em><\/h4>

        1. Nutritivni deficiti<\/strong><\/p>

        Taurin deficijencija<\/strong> je najistra\u017eeniji nutritivni deficit povezan sa DCM-om. Taurin je semi-esencijalna aminokiselina sa va\u017enim ulogama u funkciji sr\u010danog mi\u0161i\u0107a. Psi sa DCM-om povezanim sa ishranom \u010desto imaju niske nivoe taurina u plazmi ili punoj krvi. Ovo je posebno dokumentovano kod kokerspanijela, retrivera i odre\u0111enih drugih rasa koje mogu imati genetski uslovljenu ve\u0107u potrebu za taurinom.<\/p>

        L-karnitin deficijencija<\/strong> tako\u0111e je povezana sa razvojem DCM kod dobermana. Karnitin ima esencijalnu ulogu u transportu dugolan\u010danih masnih kiselina u mitohondrije za produkciju energije. Deficijencija mo\u017ee dovesti do smanjene produkcije energije u miocitima, \u0161to rezultira disfunkcijom miokarda.<\/p>

        Bez\u017eitari\u010dke dijete<\/strong> – FDA istra\u017eivanje iz 2018-2020. godine identifikovalo je potencijalnu vezu izme\u0111u bez\u017eitari\u010dnih dijeta (posebno onih bogatih gra\u0161kom, so\u010divom i drugim mahunarkama) i pove\u0107ane incidence DCM-a kod pasa. Odre\u0111eni antinutrijenti iz ovih namirnica mogu interferirati sa apsorpcijom taurina ili njegovom bioraspolo\u017eivo\u0161\u0107u.<\/p>

        2. Toksini i lekovi<\/strong><\/p>

        Doksorubicin<\/strong> – antraciklinski hemoterapeutici, posebno doksorubicin, poznati su po svojoj kardiotoksi\u010dnosti. Kumulativne doze doksorubicina mogu uzrokovati DCM kod dobermana putem generacije reaktivnih kiseoni\u010dnih vrsta, o\u0161te\u0107enja mitohondrija i indukcije apoptoze kardiomiocita.<\/p>

        Te\u0161ki metali<\/strong> – hroni\u010dna izlo\u017eenost te\u0161kim metalima poput olova, \u017eive i arsena mo\u017ee doprineti razvoju DCM kod dobermana kroz oksidativni stres, disfunkciju mitohondrija i poreme\u0107aje homeostaze kalcijuma.<\/p>

        3. Infektivni agensi<\/strong><\/p>

        Odre\u0111eni virusi mogu inficirati miokard i uzrokovati miokarditis koji mo\u017ee progredirati do DCM kod dobermana. Kod pasa, posebno je zna\u010dajan parvovirus. Tako\u0111e, Borrelia burgdorferi (uzro\u010dnik Lajmske bolesti) mo\u017ee izazvati miokarditis koji evoluira u DCM kod dobermana.<\/p>

        4. Metaboli\u010dki i endokrini poreme\u0107aji<\/strong><\/p>

        Hipotiroidizam<\/strong> – dugotrajna hipotireoza mo\u017ee dovesti do DCM kod dobermana kroz direktne efekte na ekspresiju gena u kardiomiocitima i smanjenu kontraktilnost. Va\u017eno je da je DCM kod nekih pasa reverzibilan nakon normalizacije tiroidne funkcije.<\/p>

        Dijabetes melitus<\/strong> – hroni\u010dna hiperglikemija mo\u017ee indukovati oksidativni stres, metaboli\u010dke promene i akumulaciju naprednih produkata glikacije u miokardnom tkivu, \u0161to doprinosi razvoju DCM kod dobermana.<\/p>

        Kako razlikovati genetski od ste\u010denog DCM kod dobermana?<\/em><\/h4>

        Diferencijacija ste\u010denog od genetskog DCM kod dobermana predstavlja zna\u010dajan klini\u010dki izazov, ali nekoliko parametara mo\u017ee pomo\u0107i:<\/p>

        Klini\u010dki parametri<\/em><\/h4>

        Uzrast pri prezentaciji<\/strong> – genetski oblici DCM kod dobermana se obi\u010dno manifestuju u karakteristi\u010dnom uzrasnom periodu za odre\u0111enu rasu, dok se ste\u010deni oblici mogu pojaviti u razli\u010ditom uzrastu zavisno od uzroka.<\/p>

        Odgovor na terapiju<\/strong> – neki ste\u010deni oblici DCM kod dobermana mogu pokazati bolje pobolj\u0161anje funkcije srca nakon uklanjanja uzro\u010dnog faktora (npr. korekcije deficita taurina), dok genetski oblici obi\u010dno zahtevaju trajnu terapiju.<\/p>

        Laboratorijski markeri<\/em><\/h4>

        Nivoi taurina<\/strong> – niske koncentracije taurina u plazmi ili punoj krvi sugeri\u0161u nutritivni deficit kao potencijalni uzrok DCM kod dobermana.<\/p>

        Odgovor na specifi\u010dnu terapiju<\/strong> – pobolj\u0161anje stanja nakon suplementacije taurina ili promene dijete mo\u017ee ukazivati na ste\u010deni oblik DCM kod dobermana.<\/p>

        Zna\u010daj za odgajiva\u010de i vlasnike<\/em><\/h4>
        Zna\u010daj za nosioce genetskih varijanti – planiranje parenja<\/em><\/h5>

        Informacija o tome da je va\u0161 pas „carrier“ postaje kriti\u010dno va\u017ena tek kada do\u0111e do planiranja parenja za DCM kod dobermana. Primer parenja za DCM1 (PDK4 gen):<\/strong> Kada se pare dva nosioca DCM1 varijante (N\/DCM1 x N\/DCM1), mogu\u0107a potomstva su:<\/p>

        • 25% N\/N (clear za DCM1)<\/li>
        • 50% N\/DCM1 (carrier za DCM1)<\/li>
        • 25% DCM1\/DCM1 (affected za DCM1)<\/li><\/ul>

          Najrizi\u010dnije kombinacije:<\/strong> Po\u0161to su DCM1 i DCM2 nezavisni genski lokusi, pas mo\u017ee naslediti problemati\u010dne varijante sa oba lokusa. Psi koji imaju i DCM1 i DCM2 varijante su u najve\u0107em riziku za DCM kod dobermana – procenjuje se da ve\u0107i procenat takvih pasa razvije bolest u pore\u0111enju sa psima koji nose samo jednu varijant\u0443.<\/p>

          Odgovorni odgajiva\u010di posebno izbegavaju parenja gde bi potomstvo moglo da nasledi obe varijante, te nikad ne pare pse koji su pozitivni i za DCM1 i za DCM2.<\/p>

          Molekularno genetske studije i budu\u0107e smernice za DCM kod dobermana<\/em><\/h4>

          Molekularno genetske studije koje bi omogu\u0107ile detekciju i isklju\u010divanje nosilaca bolesti iz odgajivanja su neophodni zbog ozbiljnosti prognoze DCM kod dobermana. Ova rasa spada me\u0111u najugro\u017eenije \u0161to se ti\u010de razvoja dilatativne kardiomiopatije.<\/p>

          DCM kod dobermana kao multifaktorska bolest<\/em><\/h4>

          Mo\u017eda najva\u017eniji aspekt razumevanja DCM kod dobermana je \u010dinjenica da razvoj bolesti nije isklju\u010divo zavisan od genetske predispozicije. Brojni faktori iz okru\u017eenja mogu uticati na to da li \u0107e pas sa genetskim varijantama stvarno razviti klini\u010dku sliku bolesti, a tako\u0111e mogu izazvati DCM kod dobermana i kod pasa bez genetske predispozicije.<\/p>

          Najnovija istra\u017eivanja su identifikovala zna\u010dajnu vezu izme\u0111u odre\u0111enih tipova ishrane i razvoja DCM kod dobermana. FDA je istra\u017eila vezu izme\u0111u dijeta ozna\u010denih kao „grain-free“ (bez \u017eitarica) koji \u010desto sadr\u017ee mahunasti (gra\u0161ak, so\u010divo) kao glavne komponente i pove\u0107ane incidencije bolesti.<\/p>

          Preko 90% proizvoda prijavljenih FDA-i bilo je ozna\u010deno kao „grain-free“, a 93% sadr\u017ealo je gra\u0161ak i\/ili so\u010divo. Metaboli\u010dka analiza je identifikovala 88 biohemijskih jedinjenja koja su bila povi\u0161ena u dijetama povezanim sa DCM. Slu\u010dajevi povezani sa dijetom mogu ponekad biti reverzibilni ako se uhvate na vreme promenom dijete psa.<\/p>

          Razvoj DCM kod dobermana tako\u0111e zavisi od faktora kao \u0161to su nivo i tip fizi\u010dke aktivnosti, upravljanje stresom, redovnost veterinarskih pregleda i op\u0161ti kvalitet \u017eivota. Intenzivni, neadekvatni trening mo\u017ee ubrzati manifestaciju genetske predispozicije, dok umeren, pravilno doziran trening mo\u017ee imati protektivni efekat.<\/p>

          „Vi\u0161estruki hitovi“ – interakcija gena i sredine kod DCM kod dobermana<\/em><\/h4>

          Savremeno razumevanje DCM kod dobermana najbolje opisuje koncept „vi\u0161estrukih hitova“ (multiple-hit hypothesis). Prema ovom modelu, genetski faktori mogu stvoriti supklini\u010dku predispoziciju koju dijetalni ili drugi sredinski faktori mogu „otkriti“ ili potencirati.<\/p>

          Ovo obja\u0161njava za\u0161to ne razviju svi psi hranjeni istom dijetom DCM kod dobermana – oni sa odre\u0111enim genetskim varijacijama mogu biti vulnerabilniji na specifi\u010dne nutritivne deficite. Tako\u0111e obja\u0161njava kako carriers mogu \u017eiveti zdrav \u017eivot ako se izbegnu odre\u0111eni okida\u010di iz okru\u017eenja.<\/p>

          Pra\u0107enje i prevencija<\/em><\/h4>

          Za sve dobermane – pra\u0107enje i prevencija<\/em><\/h4>

          Preporu\u010duje se godi\u0161nji skrining za DCM kod dobermana pomo\u0107u Holter ispitivanja i ehokardiografije, po\u010dev\u0161i od 2 godine starosti. Ovo je posebno va\u017eno za pse koji su nosioci genetskih varijanti, bez obzira \u0161to trenutno ne pokazuju simptome.<\/p>

          Rani znaci DCM kod dobermana uklju\u010duju:<\/p>

          • Ventrikularni aritmije detektovane Holter monitoringom<\/li>
          • Pove\u0107anje sr\u010danih komora vidljivo na ehokardiografiji<\/li>
          • Smanjena kontraktilnost sr\u010danog mi\u0161i\u0107a<\/li>
          • Simptomi kao \u0161to su umor, ka\u0161alj, i ote\u017eano disanje<\/li><\/ul>

            S obzirom na povezanost izme\u0111u ishrane i ste\u010denih oblika bolesti, preporu\u010duje se izbegavanje dijeta sa visokim sadr\u017eajem mahunastih kao glavnih komponenti, osiguravanje adekvatnog unosa taurina i L-karnitina, te konsultacije sa veterinarskim nutricionistom za optimizaciju ishrane.<\/p>

            Prakti\u010dni saveti za vlasnike<\/em><\/h4>
            Ako je va\u0161 pas DCM carrier:<\/strong><\/em><\/h5>
            1. Ne pani\u010dite<\/strong> – va\u0161 pas nije bolestan i mo\u017ee \u017eiveti potpuno normalan \u017eivot<\/li>
            2. Informi\u0161ite odgajiva\u010da<\/strong> – ova informacija je kriti\u010dna za budu\u0107e planiranje parenja<\/li>
            3. Redovno pra\u0107enje<\/strong> – omogu\u0107ite godi\u0161nje kardiolo\u0161ke preglede po\u010dev\u0161i od 2 godine<\/li>
            4. Pazite na ishranu<\/strong> – konsultujte se sa veterinarom o optimalnoj dijeti<\/li>
            5. Dokumentujte sve<\/strong> – vodite evidenciju o zdravstvenom stanju za budu\u0107e generacije<\/li>
            6. Budite svesni faktora rizika<\/strong> – izbegavajte poznate okida\u010de za ste\u010deni DCM<\/li><\/ol>
              Ako je va\u0161 pas vWD carrier:<\/strong><\/em><\/h5>
              1. Potpuno opu\u0161teno<\/strong> – carriers von Willebrand bolesti su potpuno zdravi<\/li>
              2. Samo je va\u017eno za odgajiva\u010de<\/strong> – informacija je potrebna za planiranje parenja<\/li>
              3. Nema potrebe za posebnim merama<\/strong> – normalna nega i \u017eivot<\/li>
              4. Informi\u0161ite veterinara<\/strong> – samo u slu\u010daju operacija ili ozbiljnijih intervencija<\/li><\/ol>
                Za odgajiva\u010de:<\/strong><\/em><\/h5>
                1. Testirajte sve mati\u010de\u017eivotinje<\/strong> – minimum DCM1, DCM2, i vWD<\/li>
                2. Planajte odgovorno<\/strong> – izbegavajte parenje dva nosioca iste mutacije<\/li>
                3. Za vWD<\/strong> – nikad ne parite dva vWD carriers (rizik od 25% affected potomstva)<\/li>
                4. Educite kupce<\/strong> – objasnite zna\u010daj genetskog testiranja<\/li>
                5. Sara\u0111ujte sa istra\u017eiva\u010dima<\/strong> – doprinosite nau\u010dnom razumevanju bolesti<\/li>
                6. Vodite ra\u010duna o ukupnoj genetskoj raznovrsnosti<\/strong> – ne elimini\u0161ite sve carriers iz programa<\/li><\/ol>

                  Najnovija istra\u017eivanja i budu\u0107i pravci<\/em><\/h4>

                  Savremena istra\u017eivanja sugeri\u0161u da DCM kod dobermana nastaje kao kompleksno medicinsko stanje na koje mogu uticati mnogobrojni faktori kao \u0161to su genetika, osnovne medicinske bolesti i dijeta. Aspekti dijete koji mogu biti u interakciji sa genetika i osnovnim medicinskim stanjima mogu obuhvatiti nutritivni sastav sastojaka i na\u010din na koji ih psi var\u0435, poreklo sastojaka, procesiranje, formulaciju i\/ili praksu hranjenja.<\/p>

                  Najnovija istra\u017eivanja iz 2025. godine su identifikovala promene u urinu pasa sa diet-associated DCM koje su sugestivne abnormalne lizozomalne akumulacije fosfolipida, \u0161to je konzistentno sa pojavom fosfolipidoze izazvane lekovima kod ljudi i drugih \u017eivotinja.<\/p>

                  Zaklju\u010dak<\/em><\/h4>

                  Status „DCM carrier“ ili „vWD carrier“ kod va\u0161eg dobermana predstavlja va\u017enu genetsku informaciju, ali ne razlog za brigu o neposrednom zdravlju va\u0161eg psa. Za DCM, po\u0161to jedna varijantna kopija bilo kog od relevantnih gena mo\u017ee pove\u0107ati rizik od bolesti, ova osobina se smatra dominantnom, ali je nepotpuno penetrantna. Za vWD, carriers su potpuno zdravi jer se bolest nasle\u0111uje recesivno.<\/p>

                  Klju\u010dni zaklju\u010dci<\/em>:<\/strong><\/h4>
                  1. Carriers nisu bolesni<\/strong> – va\u0161 pas mo\u017ee \u017eiveti potpuno normalan \u017eivot<\/li>
                  2. DCM kod dobermana je multifaktorska bolest<\/strong> – genetika je samo jedan deo slagalice<\/li>
                  3. Ste\u010deni DCM je mogu\u0107<\/strong> – bolest se mo\u017ee razviti i bez genetske predispozicije<\/li>
                  4. Ishrana je kriti\u010dna<\/strong> – odre\u0111ene dijete mogu pove\u0107ati rizik<\/li>
                  5. Pra\u0107enje je va\u017eno<\/strong> – redovni kardiolo\u0161ki pregledi omogu\u0107avaju ranu detekciju<\/li>
                  6. Odgovorno odgajivanje<\/strong> – genetsko testiranje omogu\u0107ava informisane odluke za DCM kod dobermana<\/li><\/ol>

                    Ovo genetsko testiranje vam omogu\u0107ava da donesete informisane odluke o odgajivanju, omogu\u0107i vam pravilno pra\u0107enje zdravlja va\u0161eg psa (posebno za DCM carriers) i doprineste boljem razumevanju ovih kompleksnih bolesti.<\/p>

                    Najva\u017enije je da razumete da nosilac genetske varijante nije sinonim za bolestan pas. Va\u0161 pas mo\u017ee \u017eiveti dug, zdrav i sre\u0107an \u017eivot, a vi kao odgovorni vlasnik mo\u017eete doprineti tome kroz pravilnu negu, optimalnu ishranu, redovne preglede (posebno kardiolo\u0161ke za DCM carriers) i informisane odluke o njegovom \u017eivotu i eventualnom kori\u0161\u0107enju u reprodukciji.<\/p>

                    Ovaj tekst je napisan na osnovu najnovijih nau\u010dnih istra\u017eivanja dostupnih na PubMed-u, uklju\u010duju\u0107i studije objavljene izme\u0111u 2020. i 2025. godine. Za specifi\u010dne savete o va\u0161em psu, uvek se konsultujte sa kvalifikovanim veterinarom ili veterinarskim kardiologom.<\/em><\/p>

                    Hvala Vam na Vasem vremenu i poverenju<\/p>

                    Orao Doberman<\/p><\/div><\/div>

                    Prevalence of dilated cardiomyopathy in Doberman Pinschers in various age groups<\/h6>

                    https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20202106\/<\/p>

                    European Society of Veterinary Cardiology screening guidelines for dilated cardiomyopathy in Doberman Pinschers<\/h6>

                    https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/28965673\/<\/p>

                    Dilated cardiomyopathy in Doberman Pinschers: Survival, Causes of Death and a Pedigree Review in a Related Line<\/h6>

                    https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/19081342\/<\/p>

                    Histologic comparison in two Doberman pinschers with a dilated cardiomyopathy phenotype<\/h6>

                    https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33221699\/<\/p>

                    Dilated cardiomyopathy in juvenile doberman pinschers<\/h6>

                    https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/19081354\/<\/p>

                    A prospective genetic evaluation of familial dilated cardiomyopathy in the Doberman pinscher<\/h6>

                    https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17939558\/<\/p>

                    Dilated cardiomyopathy of Doberman pinschers: retrospective histomorphologic evaluation of heart from 32 cases<\/h6>

                    https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/10332830\/<\/p>

                    Association of diet with clinical outcomes in dogs with dilated cardiomyopathy and congestive heart failure<\/h6>

                    https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33741312\/<\/p><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                    Doberman DCM\/vWD Carrier – Da li je moj pas bolestan? Najva\u017enije na po\u010detku: Va\u0161 pas NIJE bolestan! Ako ste upravo dobili rezultate genetskog testiranja koje pokazuje da je va\u0161 doberman „DCM carrier“ ili „vWD carrier“ (odnosno nosilac DCM ili von Willebrand bolesti mutacije), prvi i najva\u017eniji zaklju\u010dak je da va\u0161 pas nije bolestan i nema […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":5195,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[40],"tags":[],"class_list":["post-5174","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-zdravlje"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5174","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5174"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5174\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8685,"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5174\/revisions\/8685"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5195"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5174"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5174"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/oraodoberman.com\/sr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5174"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}